Huwyler, N.; Radkowski, K.; Rummelt, S. M.; Fürstner, A. Two Enabling Strategies for the Stereoselective Conversion of Internal Alkynes into Trisubstituted Alkenes. Chemistry – A European Journal2017, 23, 12412–12419.
Rummelt, S. M.; Preindl, J.; Sommer, H.; Fürstner, A. Selective Formation of a Trisubstituted Alkene Motif by trans-Hydrostannation/Stille Coupling: Application to the Total Synthesis and Late-Stage Modification of 5,6-Dihydrocineromycin B. Angewandte Chemie International Edition2015, 54, 6241–6245.
Rummelt, S. M.; Radkowski, K.; Roşca, D.-A.; Fürstner, A. Interligand Interactions Dictate the Regioselectivity of trans-Hydrometalations and Related Reactions Catalyzed by [Cp*RuCl]. Hydrogen Bonding to a Chloride Ligand as a Steering Principle in Catalysis. Journal of the American Chemical Society2015, 137, 5506–5519.
Rummelt, S. M.; Fürstner, A. Ruthenium-Catalyzed trans-Selective Hydrostannation of Alkynes. Angewandte Chemie International Edition2014, 53, 3626–3630.
Rummelt, S. M. Ruthenium-Katalysierte trans-Hydrostannierung von Alkinen und Verwandte Reaktionen. Doktorarbeit, Technische Universität Dortmund, Dortmund, 2016.
TU Dortmund und Pantazis-Gruppe weisen in Kollaborationsprojekt eine neue Klasse von organischer Verbindung mit neutralem, einfach gebundenen Kohlenstoffatom nach
Dr. Dimitrios Pantazis, Gruppenleiter am MPI für Kohlenforschung in der Abteilung für molekulare Theorie und Spektroskopie, ist zum Vizepräsidenten der QBIC Society gewählt worden.
Mit Hilfe von Multiskalen-Simulationsmethoden und modernsten quantenchemischen Berechnungen untersuchten Dr. Dimitrios Pantazis und seine Gruppe, wie die Energie des Sonnenlichts in den Elektronenfluss umgewandelt wird, der chemische Reaktionen antreibt.