Magre, M.; Cornella, J. Redox-Neutral Organometallic Elementary Steps at Bismuth: Catalytic Synthesis of Aryl Sulfonyl Fluorides. Journal of the American Chemical Society2021, 143, 21497–21502.
Wang, L.; Ni, S.; Cornella, J. Validation of Arylphosphorothiolates as Convergent Substrates for Ar-SF4Cl and Ar-SF5 Synthesis. Synthesis2021, 53, 4308–4312.
Pang, Y.; Leutzsch, M.; Nöthling, N.; Katzenburg, F.; Cornella, J. Catalytic Hydrodefluorination via Oxidative Addition, Ligand Metathesis, and Reductive Elimination at Bi(I)/Bi(III) Centers. Journal of the American Chemical Society2021, 143, 12487–12493.
Magre, M.; Kuziola, J.; Nöthling, N.; Cornella, J. Dibismuthanes in catalysis: from synthesis and characterization to redox behavior towards oxidative cleavage of 1,2-diols. Organic & Biomolecular Chemistry2021, 19, 4922–4929.
Wang, L.; Cornella, J. A Unified Strategy for Arylsulfur(VI) Fluorides from Aryl Halides: Access to Ar‐SOF3 Compounds. Angewandte Chemie International Edition2020, 59, 23510–23515.
Le Vaillant, F.; Reijerse, E. J.; Leutzsch, M.; Cornella, J. Dialkyl Ether Formation at High-Valent Nickel. Journal of the American Chemical Society2020, 142, 19540–19550.
Pang, Y.; Leutzsch, M.; Nöthling, N.; Cornella, J. Catalytic Activation of N2O at a Low-Valent Bismuth Redox Platform. Journal of the American Chemical Society2020, 142, 19473–19479.
Planas, O.; Peciukenas, V.; Cornella, J. Bismuth-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylboronic Acids with Triflate and Nonaflate Salts. Journal of the American Chemical Society2020, 142, 11382–11387.
Ma, Y.; Pang, Y.; Chabbra, S.; Reijerse, E. J.; Schnegg, A.; Niski, J.; Leutzsch, M.; Cornella, J. Radical C−N Borylation of Aromatic Amines Enabled by a Pyrylium Reagent. Chemistry – A European Journal2020, 26, 3738–3743.
Pang, Y.; Moser, D.; Cornella, J. Pyrylium Salts: Selective Reagents for the Activation of Primary Amino Groups in Organic Synthesis. Synthesis2020, 52, 489–503.
Gómez‐Palomino, A.; Cornella, J. Selective Late‐Stage Sulfonyl Chloride Formation from Sulfonamides Enabled by Pyry‐BF4. Angewandte Chemie, International Edition2019, 58, 18235–18239.
TU Dortmund und Pantazis-Gruppe weisen in Kollaborationsprojekt eine neue Klasse von organischer Verbindung mit neutralem, einfach gebundenen Kohlenstoffatom nach
Dr. Dimitrios Pantazis, Gruppenleiter am MPI für Kohlenforschung in der Abteilung für molekulare Theorie und Spektroskopie, ist zum Vizepräsidenten der QBIC Society gewählt worden.
Mit Hilfe von Multiskalen-Simulationsmethoden und modernsten quantenchemischen Berechnungen untersuchten Dr. Dimitrios Pantazis und seine Gruppe, wie die Energie des Sonnenlichts in den Elektronenfluss umgewandelt wird, der chemische Reaktionen antreibt.