Homogene Katalyse und Reaktionsdesign

Bill Morandi hat den Ruf an die ETH Zürich angenommen, wo er seit Juli 2018 den Fachbereich Synthetische Organische Chemie im Laboratorium für organische Chemie (D-CHAB) übernommen hat.
Informationen über seine aktuelle Forschung finden Sie hier. Diese Webseite dokumentiert die Aktivitäten der Gruppe im Max-Planck-Institut für Kohlenforschung (bis 2018).

Die Gruppe "Homogene Katalyse und Reaktionsdesign" hat ein fundamentales Interesse daran, innovative synthetische Methoden für Applikationen der molekularen Wissenschaften zu entwickeln. Dabei liegt ein besonderes Interesse darin, neue Konzepte in der Katalyse zu etablieren. Ausgehend  von den Bereichen der organischen Synthese, der organometallischen Chemie, der supramolekularen Chemie, der medizinischen Chemie und der anorganischen Chemie wird ein interdisziplinärer Ansatz verwendet um rationale innovative katalytische Lösungen für die großen Herausforderungen der synthetischen Chemie zu entwickeln.

Forschungsthemen:

Katalytisch reversible Reaktionen, so wie die Alkenmetathese oder Transfer-Hydrierung, haben die Molekularwissenschaften wesentlich beeinflusst. Momentan entwickeln wir „Shuttle Katalyse“ Reaktionen, die, .... [mehr]
Die Hydroxylgruppe ist eine weitverbreitete funktionelle Gruppe in der organischen Synthese.Da Alkohole in nachwachsenden Rohstoffen, wie Kohlenhydraten und den entsprechenden Derivaten, ubiquitär auffindbar sind, besteht ein hoher Bedarf an Methoden zur Umwandlung und Funktionalisierung von Alkoholen. [mehr]
Eine der größten Herausforderungen bei der Synthese bioaktiver Moleküle ist die effiziente Bildung von C-N Bindungen. Eine attraktive und intensiv erforschte Herangehensweise ergibt sich mit Hilfe der direkten, katalytischen Aminierung von Kohlenwasserstoffen. Bislang bekannte Methoden erlauben eine Einführung von geschützten, primären Aminen, welche oft zusätzliche und zuweilen anspruchsvolle Umformungen an der installierten Aminogruppe bedingen. ... [mehr]

Forschungsberichte:

Links:

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Morandilab

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