Direkte katalytische Synthese ungeschützter Amine

Eine der größten Herausforderungen bei der Synthese bioaktiver Moleküle ist die effiziente Bildung von C-N Bindungen. Eine attraktive und intensiv erforschte Herangehensweise ergibt sich mit Hilfe der direkten, katalytischen Aminierung von Kohlenwasserstoffen. Bislang bekannte Methoden erlauben eine Einführung von geschützten, primären Aminen, welche oft zusätzliche und zuweilen anspruchsvolle Umformungen an der installierten Aminogruppe bedingen. Das Forschungsgebiet der direkten, katalytischen Synthese ungeschützter Amine soll diese Limitierung durch einen direkten Zugang zum gewünschten primären Amin umgehen. Neben dem Potential in der chemischen Synthese, erstrebt das Projekt ebenfalls eine Umgehung einer fundamentalen Herausforderung in Metall-katalysierten Reaktionen, nämlich die Synthese von ungeschützten, funktionalisierten Molekülen in Gegenwart von Metallkatalysatoren.