NMR-basierte Strukturcharakterisierung

Eine zuverlässige und effiziente Charakterisierung der Konstitution und Konfiguration chemischer Verbindungen ist im Wesentlichen in allen Bereichen der Katalyseforschung von entscheidender Bedeutung. NMR spielt nicht nur bei der strukturellen Bestimmung von Reaktionsprodukten eine entscheidende Rolle, sondern auch bei der Aufklärung spektroskopischer Erkennungsmerkmale der Katalysatoren selbst. Diese Aktivitäten haben sich als wertvoll erwiesen, um die Leistung, Aktivität und Selektivität neuartiger Katalysatoren zu beurteilen und deren Weiterentwicklung voranzutreiben. Tatsächlich wird NMR routinemäßig bei der Charakterisierung neuartiger Katalysatoren, in der Umfangstudie zur Katalysatorreaktivität oder zur schnellen Bestätigung jedes Reaktionsprodukts bei mühsamen, mehrstufigen Naturproduktsynthese verwendet.

Die NMR@kofo Abteilung hat in den letzten sechs Jahrzehnten eine lange Tradition in der unabhängigen und unvoreingenommenen Analyse von Proben aller heimischen Forschungsgruppen. Die Abteilung hat sich auf die Charakterisierung organometallischer Verbindungen, die Unterstützung katalytischer Reaktionsumfangsstudien sowie auf die zuverlässige Bestätigung von Reaktionsprodukten spezialisiert. Mithilfe modernster NMR-Methoden und -Instrumentierung wurden weit über 100.000 Verbindungen im Laufe der Jahre vollständig charakterisiert. Diese Datensammlung enthält die komplette Zuordnung chemischer Verschiebungen zu mehreren Atomen, skalare Kopplungen und internukleare Korrelationen. Das technische Know-how unserer NMR-Mitarbeiter in diesen Bereichen beruht auf jahrelanger Erfahrung sowie der umfangreichen internen Datenbank.

Repräsentative Publikationen:

  1. Zachmann, R. J.; Yahata, K.; Holzheimer, M.; Jarret, M.; Wirtz, C.; Fürstner, A. Total Syntheses of Nominal and Actual Prorocentin. Journal of the American Chemical Society 2023, 145, 2584–2595.
  2. Meng, Z.; Spohr, S. M.; Tobegen, S.; Farès, C.; Fürstner, A. A Unified Approach to Polycyclic Alkaloids of the Ingenamine Estate: Total Syntheses of Keramaphidin B, Ingenamine, and Nominal Njaoamine I. Journal of the American Chemical Society 2021, 143, 14402–14414.
  3. Löffler, L. E.; Wirtz, C.; Fürstner, A. Collective Total Synthesis of Casbane Diterpenes: One Strategy, Multiple Targets. Angewandte Chemie International Edition 2021, 60, 5316–5322.
  4. Hess, S. N.; Mo, X.; Wirtz, C.; Fürstner, A. Total Synthesis of Limaol. Journal of the American Chemical Society 2021, 143, 2464–2469.
  5. Schulthoff, S.; Hamilton, J. Y.; Heinrich, M.; Kwon, Y.; Wirtz, C.; Fürstner, A. The Formosalides: Structure Determination by Total Synthesis. Angewandte Chemie International Edition 2021, 60, 446–454.
  6. Heinrich, M.; Murphy, J. J.; Ilg, M. K.; Letort, A.; Flasz, J. T.; Philipps, P.; Fürstner, A. Chagosensine: A Riddle Wrapped in a Mystery Inside an Enigma. Journal of the American Chemical Society 2020, 142, 6409–6422.
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