Brønsted Säure-Katalyse
Die meisten chemischen Reaktionen können durch Brønsted-Säuren katalysiert werden, da die grundlegende Voraussetzung für geeignete Substrate das Vorhandensein von Elektronendichte ist. Ein Kernbereich unserer Arbeit besteht in der Entwicklung und Anwendung hochreaktiver und selektiver chiraler Katalysatormotive für die asymmetrische Gegenanionen-vermittelte Katalyse (ACDC). Durch die Integration einer Brønsted-Säure mit modulierbarer Acidität in eine chirale, enzymähnliche, sterisch begrenzte Umgebung konnten mehrere Klassen von Katalysatoren mit einzigartiger Selektivität eingeführt werden. Die entwickelten Katalysatormotive haben sich in einer Vielzahl asymmetrischer Umwandlungen bewährt. Unsere aktuelle Forschung zielt darauf ab, die Bandbreite der verfügbaren Substrate durch die Entwicklung aktiverer und dennoch hochselektiver, sterisch begrenzter Katalysatormotive zu erweitern und weiter zu verallgemeinern. Die Lösung lang bestehender fundamentaler Herausforderungen und die Anwendung der Katalysatoren in der ökonomischen Synthese von industriell relevanten Substanzen steht dabei im Vordergrund.
A Powerful Brønsted Acid Catalyst for the Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines
Kinetic Resolution of Homoaldols via Catalytic Asymmetric Transacetalization
Asymmetric spiroacetalization catalysed by confined Brønsted acids
Catalytic Asymmetric Torgov Cyclization: A Concise Total Synthesis of (+)-Estrone
A General Catalytic Asymmetric Prins Cyclization
Catalytic Asymmetric [4+2]-Cycloaddition of Dienes with Aldehydes
Activation of olefins via asymmetric Brønsted acid catalysis
Strong and Confined Acids Enable a Catalytic Asymmetric Nazarov Cyclization of Simple Divinyl Ketones
Catalytic enantiocontrol over a non-classical carbocation
Unified Approach to Imidodiphosphate-Type Brønsted Acids with Tunable Confinement and Acidity
Catalytic Asymmetric Spirocyclizing Diels–Alder Reactions of Enones: Stereoselective Total and Formal Syntheses of α-Chamigrene, β-Chamigrene, Laurencenone C, Colletoic Acid, and Omphalic Acid
Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Si-Stereogenic Silyl Ethers
A Catalytic Asymmetric Pictet–Spengler Platform as a Biomimetic Diversification Strategy toward Naturally Occurring Alkaloids
Catalytic asymmetric synthesis of cannabinoids and menthol from neral
Asymmetric Catalytic Friedel–Crafts Reactions of Unactivated Arenes
Taming secondary benzylic cations in catalytic asymmetric SN1 reactions
Catalytic asymmetric cationic shifts of aliphatic hydrocarbons
The catalytic asymmetric polyene cyclization of homofarnesol to ambrox
A solid noncovalent organic double-helix framework catalyzes asymmetric [6 + 4] cycloaddition
Catalytic asymmetric fragmentation of cyclopropanes
Catalytic Asymmetric Cycloaddition of Olefins with In Situ Generated N-Boc-Formaldimine
