Asymmetrische Gegenanionen-vermittelte Photoredox-Katalyse (ACPC)

Das Erreichen hoher Enantioselektivitäten in Photoredox-Reaktionen ist eine enorme Herausforderung in der asymmetrischen Katalyse, was möglicherweise auf die dabei auftretenden, hochreaktiven Radikal-Ionen zurückzuführen ist. Vor kurzem hat unsere Gruppe eine neue allgemeinen Reaktivität von IDPi-Katalysatoren entdeckt. Die Paarung von kationischen Photokatalysatoren mit IDPi-Gegenanionen liefert chirale Photoredox-Katalysatorsysteme. Das sterisch anspruchsvolle chirale IDPi-Gegenanion des Photokatalysatorsalzes ermöglicht dabei asymmetrische [2+2]-Cycloadditionen von Styrolen sowie Cyclopropanierungen von Olefinen mit beispielloser Stereoselektivität. Das allgemeine Grundkonzept der Verwendung dieser Salze als Katalysatoren in asymmetrischen Photoredox-Reaktionen wurde in Anlehnung an das zuvor etablierte ACDC als asymmetrische Gegenanion-vermittelte Photoredox-Katalyse (ACPC) bezeichnet. ACPC könnte eine potenziell allgemeine Lösung für die asymmetrische Photoredox-Katalyse darstellen, die über intermediäre Radikal-Ionen abläuft. Derzeitige Bemühungen zielen darauf ab, die Methode weiter zu erforschen und auszubauen.

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