Chromatographie

Als Serviceabteilung stellen wir die zentrale Einrichtung für analytische und präparative Stofftrennungen des Max-Planck-Instituts für Kohlenforschung dar. Dafür bedienen wir uns instrumenteller chromatographischer und elektrophoretischer Trennverfahren sowie Hybridtechniken.
In qualitativen Analysen bestimmen wir, aus welchen Komponenten eine gegebene Probe besteht (z.B. postulierte Produkte in Reaktionsgemischen). In quantitativen Analysen wird darüber hinaus die Konzentration der gewünschten Komponenten bestimmt.

Philipp Schulze

Dr. Philipp Schulze

Vita Publikationen

seit 2010: Leiter der Abteilung für Chromatographie & Elektrophorese am MPI für Kohlenforschung
2009–2010: Laborleiter in der Max Aicher Gruppe, Freilassing
2009: Promotion, Universität Regensburg
2005: Diplom 2005, Bergische Universität Wuppertal
1979: geboren in Wuppertal

2011

12. Microfluidic chips for chirality exploration; S. Nagl, P. Schulze, L. Gitlin, D. Belder; Anal. Chem. 83, 3232–3238 (2011)

2010

11. Rapid determination of neuroactive substances in bananas using microchip electrophoresis with deep UV native fluorescence detection; S. Ohla, P. Schulze, S. Fritzsche, D. Belder; Anal. Bioanal. Chem., DOI 10.1007/s00216-010-4557-z

10. Gas Chemical Studies Using Corona Discharge Reactors; P. Schulze, A. Stankiewicz, M. Aicher, M. Mattner, A. Ulrich; Eur. Phys. J. D. 60, 637-644 (2010)

9. A New Weakly Basic Amino-Reactive Fluorescent Label for Use in Isoelectric - Focusing and Chip Electrophoresis; P. Schulze, M. Link, M. Schulze, S. Thürmann, O.S. Wolfbeis, D. Belder; Electrophoresis 31, 2749-2753 (2010)

2009

8. Rapid replication of master structures by double casting with PDMS; L. Gitlin, P. Schulze, D. Belder; Lab Chip 9, 3000-3002 (2009)

7. Progress in microchip enantioseparations; S. Nagl, P. Schulze, M. Ludwig, D. Belder; Electrophoresis. 30, 2765-2772 (2009)

6. New diode laser-excitable green fluorescent label and its application to detection of bovine serum albumin via microchip electrophoresis; M. Link, P. Schulze, D. Belder, O.S. Wolfbeis; Microchim. Acta 166, 183-188 (2009)

5. Label-free fluorescence detection in capillary and microchip electrophoresis; P. Schulze, D. Belder; Anal. Bioanal. Chem. 393, 515-525 (2009)

2008

4. Impact of laser excitation intensity on deep UV fluorescence detection in microchip electrophoresis; P. Schulze, M. Ludwig, D. Belder; Electrophoresis 29, 4894-4899 (2008)

2007

3. Microfluidic glass chips with an integrated nanospray emitter for coupling to a mass spectrometer; P. Hoffmann, U. Häusig, P. Schulze, D. Belder; Angew. Chem. 119, 5000-5003 (2007) Angew. Chem. Int. Ed. 46, 4913-4916 (2007)

2. Two-photon excited fluorescence detection at 420 nm for label-free detection of small aromatics and proteins in microchip electrophoresis; P. Schulze, M. Schüttpelz, M. Sauer, D. Belder; Lab Chip 7, 1841-1844 (2007)

Liste aller Publikationen zum Herunterladen (PDF)

Forschungsthemen

Atmosphärendruckplasmen: Atmosphärendruckplasmen

Plasmen stellen den vierten Aggregatzustand von Materie in Form von vollständig oder teilweise ionisierten Gasen dar. Diese werden nach der Temperatur in thermische und athermische Plasmen unterteilt. In Letzteren besteht ein signifikanter Unterschied zwischen Elektronen- und Schwerteilchentemperatur („kalte Plasmen“). So können Oberflächen mittels Plasmen gereinigt, beschichtet oder aktiviert werden. Plasmaquellen werden für spezifische Anwendungen konstruiert und deren Einsatz im Feld der analytischen Chemie getestet.
Instrumentelle Entwicklungen: Instrumentelle Entwicklungen

Zur Verbesserung der Serviceanalytik beschäftigt sich die Abteilung mit Applikations- & instrumentellen Entwicklungen im Bereich der Analytischen Chemie. Diese werden in enger Kooperation mit den elektronischen und feinmechanischen Werkstätten des Institutes zur Anwendungsreife gebracht.

Technische Ausstattung

Gaschromatographie

Gaschromatographie

Für die Gaschromatographie steht eine Vielfalt unterschiedlicher Säulen für gängige Trennaufgaben von chemischen Verbindungen mit einem Siedepunkt ≤ 400 °C zur Verfügung (bspw. polare, apolare oder chirale Phasen).
Wir bieten:

Hochtemperatur - GC
Tieftemperatur - GC
GC x GC
GC - MS

Flüssigkeitschromatographie

Flüssigkeitschromatographie

In der Flüssigkeitschromatographie werden in flüssiger Phase lösliche Verbindungen analysiert. Dabei führen wir überwiegend „reversed phase“ bzw. chirale LC-Trennungen durch.

Wir bieten:

Ionenchromatographie (IC)
Gelpermeationschromatographie (GPC / SEC)
(chirale) überkritische Fluid - Chromatographie (SFC)
Kopplungstechniken (HPLC-MS)
Gelelektrophorese (GE)
Kapillarelektrophorese (CE)
Mizellare elektrokinetische Chromatographie (MEKC)

In der präparativen LC werden chemische Substanzen mittels HPLC, MPLC, IC oder GPC aufgereinigt. Die Reinsubstanzen werden meist mit weiteren analytischen Verfahren wie z.B. GC, IR, MS oder NMR charakterisiert oder als Edukte für die Synthese eingesetzt.