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Homogene Katalyse und Reaktionsdesign

Bill Morandi hat den Ruf an die ETH Zürich angenommen, wo er seit Juli 2018 den Fachbereich Synthetische Organische Chemie im Laboratorium für organische Chemie (D-CHAB) übernommen hat.
Informationen über seine aktuelle Forschung finden Sie hier. Diese Webseite dokumentiert die Aktivitäten der Gruppe im Max-Planck-Institut für Kohlenforschung (bis 2018).

Die Gruppe "Homogene Katalyse und Reaktionsdesign" hat ein fundamentales Interesse daran, innovative synthetische Methoden für Applikationen der molekularen Wissenschaften zu entwickeln. Dabei liegt ein besonderes Interesse darin, neue Konzepte in der Katalyse zu etablieren. Ausgehend  von den Bereichen der organischen Synthese, der organometallischen Chemie, der supramolekularen Chemie, der medizinischen Chemie und der anorganischen Chemie wird ein interdisziplinärer Ansatz verwendet um rationale innovative katalytische Lösungen für die großen Herausforderungen der synthetischen Chemie zu entwickeln.

Bill Morandi

Dr. Bill Morandi

Vita Preise Publikationen Eingeladene Vorträge
seit Juli 2014
Unabhängiger Max-Planck-Forschungsgruppenleiter am Max-Planck-Institut für Kohlenforschung
2012-2014
Postdoc (unterstützt durch die Swiss National Science Foundation) am California Institute of Technology bei Prof. R. Grubbs
2008-2012
Promotion (unterstützt durch den Stipendienfonds der Schweizerischen Chemischen Industrie) in Organischer Chemie bei Prof. E. M. Carreira
2008
Master of Science in Biological Chemistry an der ETC Zürich (Oskar-Jaeger Stipendium) bei Prof. E. M. Carreira
2006
Bachelor of Science an der ETH Zürich
1983
geboren in Fribourg in der Schweiz
2018
Akademiepreis für Chemie, Akademie der Wissenschaften
2017
Novartis Early Career Award in Organic Chemistry
2017
ERC Starting Grant
2017
ADUC Preis von der Gesellschaft Deutscher Chemiker
2016
Ružička Preis von der ETH Zürich
2016
Bayer Early Excellence in Science Award
2016
Chemical & Engineering News’ Talented 12
2016
MS_CEC Young Researcher Award 2016
2016
European Young Chemist Award Special Mention
2016
JSP Fellowship (Bürgenstock Conference)
2015
Thieme Journal Award
2014
Unabhängiger, von der Max-Planck-Gesellschaft ausgewählter Max Planck Forschungsgruppenleiter
2013
ETH Medaille (für eine herausragende Doktorarbeit)
2013
Teilnahme am Nobelpreistäger-Treffen in Lindau
2013
Reaxys PhD Prize Finalist
2013
Advanced Postdoc.Mobility Fellowship der Swiss National Science Foundation
2012
DSM Science and Technology Award Southern Europe, 2. Platz
2012
Fellowship für aussichtsreiche Forscher des Swiss National Science Foundation
2011
Swiss Chemical Society Travel Award
2008
Stipendium des Stipendienfonds der Schweizerischen Chemischen Industrie
2006
Oskar-Jaeger Stipendium der ETH Zürich
 

25/09/2017     German-Spanish Symposium, ICIQ, Tarragona
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

07/06/2017     UniCat Cluster (TU Berlin), Berlin
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

09/05/2017     Boehringer Ingelheim, Ingelheim
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

11/04/2017     University of Zürich, Switzerland
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

19/03/2017     9th Workshop on Fats and Oils as Renewable Feedstock for the Chemical Industry, Karlsruhe “Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

13/01/2017     RWTH Aachen University, Aachen
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

05/12/2016     Ludwig Maximilian University of Munich, Munich
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

30/11/2016     (Ružička Prize Ceremony)
ETH Zürich, Switzerland “Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

07/11/2016     Philipps-Universität Marburg, Marburg
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

01/11/2016     EPFL, Lausanne
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

13/09/2016     Keynote Lecture
EuCheMS Conference, Sevilla “Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

22/08/2016     Chemical & Engineering News’ Talented 12 symposium, ACS Meeting Philadelphia “Catalytic Reaction Design”

21/06/2016     Göttinger-Chemie-Forum, Göttingen
“Catalysis for Introducing, Removing and Shuttling Functional Groups”

23/05/2016     Universität Siegen, Siegen
“Design of Selective and Practical Catalytic Reactions for the Molecular Sciences”

02/05/2016     Invited Short Talk
51st EUCHEM Conference on Stereochemistry (Bürgenstock), Brunnen “Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion through Controllable Transfer Hydrocyanation”

22/04/2016     Award Lecture
Münster Symposium on Cooperative Effects in Chemistry, Münster
“Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion through Controllable Transfer Hydrocyanation”

22/03/2016     Chemiedozententagung 2016, Heidelberg
“Catalytic Reversible Alkene-Nitrile Interconversion through Controllable Transfer Hydrocyanation”

04/12/2015     Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Institute Seminar
“Design of Selective and Practical Catalytic Reactions for the Molecular Sciences”

16/10/2015     Technische Universität München, Germany
“Design of Selective and Practical Catalytic Reactions for the Molecular Sciences”

01/07/2014     Ruhr-Universität Bochum, Germany
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

03/02/2014    The Ohio State University, Colombus, OH, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

31/01/2014    Max Planck Institut für Kohlenforschung, Mülheim an der Ruhr, Germany
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

28/01/2014    Institute of Science and Technology Austria, Klosterneuburg, Austria
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

21/01/2014    Max Planck Research Group Selection Symposium, Munich, Germany
“Homogeneous Catalysis: An Enabling Technology across the Molecular Sciences”

15/01/2014    University of Chicago, Chicago, IL, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

13/01/2014    University of Illinois, Urbana-Champaign, IL, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

16/12/2013    Colorado State University, Fort Collins, CO, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

05/12/2013    Texas A&M University, College Station, TX, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

20/11/2013    Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Alkenes”

31/10/2013    University of Florida, Gainesville, FL, USA
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Internal Alkenes”

18/06/2013    University of Geneva, Switzerland
“New Solutions to Old Challenges: Safe Catalytic Diazo Chemistry and Selective Wacker-Type Oxidation of Internal Alkenes”

18/06/2012    DSM Science and Technology Award Southern Europe, Interlaken
    “Extreme Catalysis”

07/10/2010    Givaudan AG (Dübendorf, Switzerland)
“Carbene-Chemistry under Aqueous Oxidative Conditions with in situ Generated Trifluoromethyl Diazomethane”

22/10/2009    Johnson and Johnson (Cilag AG, Schaffhausen, Switzerland)
“The Triangle Revisited: New Perspectives in Cyclopropane and Cyclopropene Chemistry”
 

Forschungsthemen

Shuttle Katalyse
Shuttle Katalyse

Shuttle Katalyse

Katalytisch reversible Reaktionen, so wie die Alkenmetathese oder Transfer-Hydrierung, haben die Molekularwissenschaften wesentlich beeinflusst. Momentan entwickeln wir „Shuttle Katalyse“ Reaktionen, die, angelehnt am Mechanismus der Transfer-Hydrierung, den reversiblen Transfer von funktionellen Gruppen ermöglichen. Damit soll ein Zugang zu synthetisch anspruchsvollen Reaktionen und neuartigen Bindungsbildungsreaktionen geschaffen werden.

Aliphatische C-O Bindungsaktivierung
Aliphatische C-O Bindungsaktivierung

Aliphatische C-O Bindungsaktivierung

Die Hydroxylgruppe ist eine weitverbreitete funktionelle Gruppe in der organischen Synthese.Da Alkohole in nachwachsenden Rohstoffen, wie Kohlenhydraten und den entsprechenden Derivaten, ubiquitär auffindbar sind, besteht ein hoher Bedarf an Methoden zur Umwandlung und Funktionalisierung von Alkoholen. Das Forschungsgebiet der aliphatischen C-O-Bindungsaktivierung erstrebt die Entwicklung neuer Transformationen von Alkoholen. Der Fokus liegt hierbei auf der selektiven Funktionalisierung von Polyolderivaten.

Direkte, katalytischen Synthese ungeschützter Amine
Direkte, katalytischen Synthese ungeschützter Amine

Direkte, katalytischen Synthese ungeschützter Amine

Eine der größten Herausforderungen bei der Synthese bioaktiver Moleküle ist die effiziente Bildung von C-N Bindungen. Eine attraktive und intensiv erforschte Herangehensweise ergibt sich mit Hilfe der direkten, katalytischen Aminierung von Kohlenwasserstoffen. Bislang bekannte Methoden erlauben eine Einführung von geschützten, primären Aminen, welche oft zusätzliche und zuweilen anspruchsvolle Umformungen an der installierten Aminogruppe bedingen. Das Forschungsgebiet der direkten, katalytischen Synthese ungeschützter Amine soll diese Limitierung durch einen direkten Zugang zum gewünschten primären Amin umgehen. Neben dem Potential in der chemischen Synthese, erstrebt das Projekt ebenfalls eine Umgehung einer fundamentalen Herausforderung in Metall-katalysierten Reaktionen, nämlich die Synthese von ungeschützten, funktionalisierten Molekülen in Gegenwart von Metallkatalysatoren.

 

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